病症
发病时指尖发白、变亮、变圆，手指和脚趾出现黑斑，随后手足萎缩。两女孩还出现手指关节僵硬，手腕、脚踝皮肤褶皱、萎缩等情况，曾被诊断为系统性硬皮病。
来穗求医遇到很多好心人
“砸锅卖铁，也要给孩子治病。”黎新贵表示，和小琳母亲两人，原来都是在家务工的农民，2006年小琳出生后的3个月，他就到佛山打工。“出去不到一年，刚把结婚时借的钱还上，小孩就得了这个病，治病又得借钱。”小琳的妈妈说。
黎新贵表示，在佛山打工一个月有一千多块钱的收入，不到一年就发现女儿病情严重，只好辞工回家照顾孩子，想办法给孩子看病。至今，他们一家人都住在跟其他兄弟合盖的平房里。“家里只有一亩地，每季收800斤大米，这是唯一收入。”
苏兰芝说，至今，给三个孩子看病花了不少钱，“都是从亲戚那里借来的”。
来广州看病后，黎新贵一家人遇到了不少好心人。他们有的给孩子送来一些生活物品，例如洗漱用品、小玩具。有一位潘大姐见一家人可怜，还硬塞给他们3000多块钱。苏兰芝说，“在路上有人遇到，主动上来问是否需要帮忙，得知我们是来看病的，还主动送我们去医院。感谢这些好心人。”
记者了解到，本月10日，黎先生一家已在中山医科大学第一附属医院皮肤科就诊。“医生已经为孩子做了各种化验，准备等北京、上海来的专家一起会诊，才能最终确定病情。” 黎新贵说，他们一家人都在等待会诊，希望能查出确切病因，给三个孩子治好病。
黎新贵表示，特别是小儿子，因为是刚发病，现在治疗还不晚。“希望广州日报能帮我们呼吁一下，希望有医术高超医生，能帮我们治好三个孩子的病。”
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