检测方法不同

羊水穿刺：是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。

无创dna：是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA进行检测。

检测内容不同

羊水穿刺：能一次检测46条染色体，不但数目异常，>10M的结构异常也能检出，是目前关于染色体方面检测范围最广，准确性最高的产前诊断技术之一。另外，还能进行基因芯片及单基因疾病检测，并且了解胎儿的发育情况。

无创dna：只能检查胎儿的染色体是否正常。目前对于21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症，筛查的检出率已经接近100%，但对于微重复、微缺失等结构异常或基因病变，则无法检出。

检测结果不同

羊水穿刺：是一种诊断技术，可以发现胎儿所有染色体数目和明显的结构异常。

无创dna：是高精确性的筛查技术，并非诊断手段，且只对21、18、13三对染色体的筛查。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。

检测风险不同

羊水穿刺：属于有创性产检方法，存在着0.5%流产、感染的风险，极个别的会细胞培养失败，须改做其他检查或重新穿刺。

无创dna：无创、安全、方便是无创dna产前检测最大的优势，且准确性高达99%以上。

检测时间不同

羊水穿刺：最佳检查时间为16-20周，孕后期也可以检查，只是风险性会更高。

无创dna：检查时间比较早，孕12周就可以开始检查了，且持续时间也比较长，可到孕20周+6天。后期也是可以检查的，准确率会有所降低。

羊水穿刺和无创dna，孕妇做哪个好

羊水穿刺适用人群：

(1)所有希望获得胎儿染色体明确诊断、无穿刺禁忌症的中孕期孕妇;

(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

(3)大于或等于 35 岁的高龄孕妇;

(4)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;

(6)无创DNA 发现异常的孕妇。

无创dna适用人群：

(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;

(2)孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

(3)所有需要做胎儿染色体检查，但存在羊水穿刺禁忌症的孕妇，包括：中央性前置胎盘、RH 阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。

出现染色体异常但却不能做无创dna的人群如下，有这种情况的应选择羊水穿刺检查。

(1)夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

(2大于或等于 35 岁的高龄孕妇;

(3)超声畸形筛查发现异常的孕妇。

健康小贴士

羊水穿刺和无创dna都有各自的优缺点，但每个准妈妈的情况都不同，所以应该在权衡利弊后再做出选择，切忌盲目跟风。